rickycardo1
Miembro de plata
De hecho que es mejor que la de Rusia d e putinlandia.
gacetamedica.com
El cáncer gástrico es una de las principales causas de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo, y la metástasis peritoneal, en la que el cáncer se propaga al peritoneo o al revestimiento de la cavidad abdominal, representa la forma más común de recurrencia después de la cirugía de cáncer gástrico. Esta forma de metástasis se asocia particularmente con malos resultados de supervivencia, ya que las opciones de tratamiento de primera línea actuales, incluida la terapia anti-PD-1 combinada con quimioterapia, han demostrado ser ineficaces contra la diseminación peritoneal.
La inmunoterapia presenta una opción atractiva para abordar esta difícil afección; más concretamente, se están investigando vacunas dirigidas a antígenos específicos del tumor, denominados neoantígenos (neoAgs), como una opción para generar respuestas antitumorales duraderas en los pacientes, con menos efectos secundarios.
Ahora, en un estudio publicado en línea en la revista Gastric Cancer, un equipo de investigadores dirigido por el profesor Kazuhiro Kakimi, del Departamento de Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad Kindai (Japón), en el que han participado Koji Nagaoka, de la misma universidad; Hidetaka Akita, de la Escuela de Posgrado de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Tohoku; Keiji Itaka, del Centro de Educación e Investigación en Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Osaka; y Tatsuhiko Kodama, del Centro de Investigación en Ciencia y Tecnología Avanzadas de la Universidad de Tokio, han desarrollado una vacuna basada en ARN mensajero (ARNm) neoAg que muestra una potente eficacia antitumoral contra las células cancerosas gástricas, especialmente en combinación con el tratamiento estándar.
Esta vacuna consiste en ARNm encapsulado en nanopartículas lipídicas (LNP). Este ARNm se sintetiza mediante transcripción in vitro y comprende tres minigenes enlazados, que codifican tres neoAgs que previamente identificaron en la línea celular de cáncer gástrico de ratón YTN16. Una vez sintetizada la vacuna, procedieron a probarla, tanto sola como en combinación con la terapia anti-PD-1, en varios modelos de ratón. Los resultados fueron muy prometedores: en primer lugar, la vacuna indujo una mayor frecuencia de células T citotóxicas específicas de neoAg en ratones que una vacuna similar basada en células dendríticas neoAg. En las pruebas en un entorno terapéutico, la vacunación basada en ARNm condujo a la regresión y erradicación del tumor en todos los ratones tratados, y este efecto se potenció en combinación con la terapia anti-PD-1.
El futuro del tratamiento "personalizado" contra el cáncer: vacunas antitumorales basadas en ARNm
En un estudio, los investigadores han estudiado el potencial de las vacunas de ARNm contra la metástasis del cáncer gástrico.
gacetamedica.com
La inmunoterapia presenta una opción atractiva para abordar esta difícil afección; más concretamente, se están investigando vacunas dirigidas a antígenos específicos del tumor, denominados neoantígenos (neoAgs), como una opción para generar respuestas antitumorales duraderas en los pacientes, con menos efectos secundarios.
Ahora, en un estudio publicado en línea en la revista Gastric Cancer, un equipo de investigadores dirigido por el profesor Kazuhiro Kakimi, del Departamento de Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad Kindai (Japón), en el que han participado Koji Nagaoka, de la misma universidad; Hidetaka Akita, de la Escuela de Posgrado de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Tohoku; Keiji Itaka, del Centro de Educación e Investigación en Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Osaka; y Tatsuhiko Kodama, del Centro de Investigación en Ciencia y Tecnología Avanzadas de la Universidad de Tokio, han desarrollado una vacuna basada en ARN mensajero (ARNm) neoAg que muestra una potente eficacia antitumoral contra las células cancerosas gástricas, especialmente en combinación con el tratamiento estándar.
Esta vacuna consiste en ARNm encapsulado en nanopartículas lipídicas (LNP). Este ARNm se sintetiza mediante transcripción in vitro y comprende tres minigenes enlazados, que codifican tres neoAgs que previamente identificaron en la línea celular de cáncer gástrico de ratón YTN16. Una vez sintetizada la vacuna, procedieron a probarla, tanto sola como en combinación con la terapia anti-PD-1, en varios modelos de ratón. Los resultados fueron muy prometedores: en primer lugar, la vacuna indujo una mayor frecuencia de células T citotóxicas específicas de neoAg en ratones que una vacuna similar basada en células dendríticas neoAg. En las pruebas en un entorno terapéutico, la vacunación basada en ARNm condujo a la regresión y erradicación del tumor en todos los ratones tratados, y este efecto se potenció en combinación con la terapia anti-PD-1.
