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EE.UU.: Recomiendan detener vacunación con dosis de Johnson & Johnson tras registrar casos de coágulos

Surf

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Océano
23 May 2020
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, reportaron seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave "tras la administración de la vacuna de Johnson & Johnson.

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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado este martes que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave", según ha comunicado la propia agencia norteamericana.

"Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson # COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", asegura la agencia en su cuenta de Twitter.

La FDA agrega que "la seguridad de la vacunación #COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de Estados Unidos), y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización" contra la pandemia.

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.

Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.

La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para Johnson & Johnson por Estados Unidos, aseguran medios locales.

No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor forma de tratarlos.

En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la COVID-19 del mundo, además de la vacuna de Johnson & Johnson se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.

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tumbirito

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20 Feb 2021
La j y j nunca pasó las pruebas de ley.
Rogó a usa para que usarán su vacuna como emergencia y a una sola dosis.
 

Clark Wayne

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1 Jun 2020
Cuando vean que la "vacuna" resultó peor que la pandemia, saldrá el cojudo ese de la OMS con cara de mongol a pedir disculpas al mundo, dirá algún floro que solo los covidiotas creerán, soltará algunas lágrimas y aquí no pasó nada 😠

Se acordarán de mi cuando eso ocurra.
 

Hal

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Oa
15 May 2020
Todas las rapi-vacunas del covid tendrán casos asi, aunque mínimos. Es eso o que nadie se vacuna hasta 10 años que prueben hasta el más mínimo efecto colateral. Algo imposible de hacer.
 
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